วงจรการหายใจแบบดมยาสลบ
การบรรจุ:40 ชิ้น/ลัง
ขนาดกล่อง:75x64x58 ซม
ควรใช้ร่วมกับเครื่องดมยาสลบ เครื่องช่วยหายใจ เครื่องขึ้นน้ำลง และเครื่องพ่นยาสำหรับผู้ป่วยในคลินิกเพื่อสร้างช่องทางเชื่อมต่อทางเดินหายใจ
1. ประเภทท่อเดี่ยว (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. ประเภทท่อคู่ (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
หมายเหตุ: ขึ้นอยู่กับการกำหนดค่าที่เลือก ผู้ผลิตสามารถเพิ่มรหัสที่แก้ไขโดยผู้ผลิตเมื่อสิ้นสุดข้อกำหนดเฉพาะรุ่น
1. ท่อ (ท่ออ่อน) OD: 18 มม., 22 มม., 25 มม., 28 มม.
2. ความยาวท่อ (ท่ออ่อน) อัตราการไหล อัตราการรั่วไหลเป็นเครื่องหมายบนถุงบรรจุ
หมายเหตุ: ปรับแต่งมิติและพารามิเตอร์ของผลิตภัณฑ์ตามระเบียบสัญญาการสั่งซื้อ
ผลิตภัณฑ์ประกอบด้วยส่วนประกอบการกำหนดค่าพื้นฐานและส่วนประกอบการกำหนดค่าที่เลือก การกำหนดค่าพื้นฐานประกอบด้วยท่อลูกฟูกและข้อต่อต่างๆ รวมถึง: ท่อลูกฟูกประกอบด้วยยืดไสลด์แบบท่อเดียวและยืดหดได้และท่อแบบยืดหดได้แบบท่อคู่และยืดหดได้; ข้อต่อประกอบด้วยข้อต่อ 22 มม./15 มม. ข้อต่อชนิด Y มุมขวาหรืออะแดปเตอร์รูปทรงตรง รูปแบบที่เลือกประกอบด้วยแผ่นกรองระบบทางเดินหายใจ หน้ากาก และส่วนประกอบย่อยของถุงช่วยหายใจ ท่อลูกฟูกของผลิตภัณฑ์ทำจากวัสดุ PE, PVC ทางการแพทย์ และข้อต่อทำจากวัสดุ PC และ PP ผลิตภัณฑ์ปลอดเชื้อ หากฆ่าเชื้อด้วยเอทิลีนออกไซด์ ปริมาณเอทิลีนออกไซด์ตกค้างในโรงงานควรน้อยกว่า 10 กรัมต่อกรัม
1. เปิดบรรจุภัณฑ์และนำผลิตภัณฑ์ออกมา ตามประเภทและขนาดของการกำหนดค่า ตรวจสอบว่าผลิตภัณฑ์ไม่มีอุปกรณ์เสริมหรือไม่
2. ตามความต้องการทางคลินิก ให้เลือกรุ่นและการกำหนดค่าที่เหมาะสม ตามโหมดการทำงานของการดมยาสลบหรือการหายใจของผู้ป่วย การเชื่อมต่อส่วนประกอบท่อช่วยหายใจก็โอเค
โรคถุงลมโป่งพองและถุงลมโป่งพองในช่องท้องโดยไม่มีการระบายน้ำ, ปอดบวม, ไอเป็นเลือด, กล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน, ภาวะเลือดออกผิดปกติไม่เสริมปริมาตรเลือดก่อน, ห้ามใช้เครื่องช่วยหายใจ
1. ก่อนใช้งานให้เลือกข้อกำหนดที่ถูกต้องและทดสอบคุณภาพผลิตภัณฑ์ตามอายุและน้ำหนักที่แตกต่างกัน
2. ก่อนใช้งานให้ตรวจสอบ PLS หากผลิตภัณฑ์เดี่ยว (บรรจุภัณฑ์) มีเงื่อนไขดังต่อไปนี้ ห้ามใช้:
ก. ระยะเวลาการทำหมันที่ถูกต้องไม่ได้ผล
ข. บรรจุภัณฑ์ของผลิตภัณฑ์ชิ้นเดียวเสียหายหรือมีสิ่งแปลกปลอม
3. ผลิตภัณฑ์เป็นแบบใช้แล้วทิ้งสำหรับการใช้งานทางคลินิก ดำเนินการโดยบุคลากรทางการแพทย์ และจะถูกทำลายหลังการใช้งาน
4. ในกระบวนการใช้งาน ควรใส่ใจในการตรวจสอบเรื่องการใช้งานของวงจรการหายใจ หากวงจรการหายใจรั่วและข้อต่อหลวม ควรหยุดใช้ผลิตภัณฑ์และบุคลากรทางการแพทย์ควรจัดการกับผลิตภัณฑ์นั้น
5. ผลิตภัณฑ์ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยเอทิลีนออกไซด์และระยะเวลาการฆ่าเชื้อที่ถูกต้องคือ 2 ปี
6.หากบรรจุภัณฑ์ได้รับความเสียหาย ห้ามใช้ผลิตภัณฑ์
[พื้นที่จัดเก็บ]
ควรเก็บผลิตภัณฑ์ไว้ในความชื้นสัมพัทธ์ไม่เกิน 80% ไม่มีก๊าซกัดกร่อน และห้องสะอาดระบายอากาศได้ดี
[วันที่ผลิต] ดูฉลากบรรจุภัณฑ์ด้านใน
[วันหมดอายุ] ดูฉลากบรรจุภัณฑ์ด้านใน
[บุคคลที่ลงทะเบียน]
ผู้ผลิต: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD